Denna standard anger termer och definitioner, klassificering, tekniska krav, testmetoder, identifiering, etiketter och instruktioner för användning, förpackning, transport och lagring av nukleinsyrakit (magnetiska pärlmetod) (nedan kallad "kit"). Denna standard är lämplig för extrahering och rening av human genomisk nukleinsyra och dess fragment från olika kliniska prover såsom serum, plasma, helblod, cerebrospinalvätska, mjölk, saliv, urin, sputum, vattpinne, vävnad eller paraffin-inbäddad vävnad med magnet Pärlmetod, patogen nukleinsyrakit. Patogogen nukleinsyra inkluderar deoxyribonukleinsyra (DNA), ribonukleinsyra (RNA), etc. Denna standard gäller inte för nukleinsyraktraktionsreagens i stängda system som inte kan extrahera nukleinsyra -extraktionsprodukter för detektion.
Detta kit använder magnetiska pärlor med unik separationsfunktion och ett unikt buffertsystem för att separera och rena högkvalitativt virus från serum, plasma, lymf, cellfri kroppsvätska, cellodlingssupernatant, urin eller olika virusbebevarande lösningar DNA/RNA. De unika inbäddade magnetiska pärlorna har en stark affinitet för nukleinsyror under vissa förhållanden, och när förhållandena förändras frisätter de magnetiska pärlorna de adsorberade nukleinsyrorna, vilket kan uppnå syftet med snabb separering och rening av nukleinsyror. Hela processen är säker och bekväm, och det extraherade virala DNA/RNA har hög utbyte, hög renhet, stabil och tillförlitlig kvalitet och är särskilt lämplig för automatiserad extraktion av arbetsstationer med hög genomströmning. Nukleinsyran som renas av detta kit kan appliceras på olika rutinmässiga operationer, inklusive RT-PCR, fluorescens kvantitativ PCR och andra nedströmsexperiment.
