Bearbetning av prover med hög kapacitet, intelligent återanvändning för publicering av stor kapacitet, arbetsyta: 200 cm, 8 provinsprutningsnålar, 12 temperaturkontrollerade inkubationspositioner, 12 rumstemperaturinkubationspositioner, 32 plattlagringspositioner, soluppgångsmikroplattläsare, Hydroflexplattbricka, Upp till 512 prover, sekventiell belastning av prover, reagens, mikroplattor parallellbelastning på upp till 6 plattor för snabb dispensering.
Den automatiska enzymets immunoassay-analysator är baserad på principen att enzymet och substratet kan ge en färgreaktion, absorptionslinjerna för olika ämnen har olika egenskaper och strikt följer Lambert-Beer-lagen, kvantitativ och kvalitativ analys av ämnen. instrument. Metoden för att analysera innehållet i olika enzymer såsom antigen eller antikropp antar i allmänhet huvudsakligen kolorimetrisk metod. I praktiken är spektrofotometri den grundläggande arbetsprincipen för en automatisk enzymimmunanalysator. Ljuset som släpps ut av ljuskälllampan blir en stråle av monokromatiskt ljus efter att ha passerat genom ett filter eller en monokromator. Den monokromatiska ljusstrålen passerar genom provet som ska testas i mikrotiterplattan, och en del av den monokromatiska ljusstrålen absorberas av provet och når fotodetektorn. Intensiteten hos den ljussignalen som projiceras på den omvandlas till storleken på den elektriska signalen av fotodetektorn. Denna elektriska signal behandlas genom pre-amplifiering, logaritmisk förstärkning, analog-till-digital omvandling, etc. och skickas sedan till mikroprocessorn för databehandling och beräkning, och testresultaten matas ut av displayen och skrivaren. Mikroprocessorn slutför rörelsen i X- och Y -riktningarna för den mekaniska enheten genom styrkretsen.
Den automatiska enzymets immunoassayanalysator tillför provet till mikrovinnorna i den förbelagda antigen- eller antikroppsmikrotiterplattan, tvättar efter reaktionen, avlägsnar den oseparerade liganden, tillägger sedan enzymisolen, efter inkubering, tvättar igen, ta bort den oskiljade föreningen och Tillsätt sedan enzymsubstratet, efter reaktionen bildas den färgade slutprodukten och stopplösningen tillsätts för att stoppa reaktionen. Absorbansen för varje mikrovandring på mikrotiterplattan läses av våglängden som har ställts in av spektrofotometern. Koncentrationsvärdet för analyt i provet beräknas med absorbansvärdet för provet och standardkurvan, så att det kvantitativa resultatet kan erhållas, eller absorbansen av provet jämförs med standardprodukten, så att den Positivt eller negativt kvalitativt resultat kan erhållas.
